论文部分内容阅读
试验采用荷斯坦公牛精液，比较了添加抗生素、TALP稀释以及TALP稀释染色3种处理方法对常温下保存精子活力的影响。研究结果表明，新鲜精液加抗生素处理后直接保存的效果优于另外2个处理组，而分离精子经冷冻解冻后的存活率达40％，说明了该方法的可靠性。
公牛精子分离前的保存
【摘 要】
：
试验采用荷斯坦公牛精液，比较了添加抗生素、TALP稀释以及TALP稀释染色3种处理方法对常温下保存精子活力的影响。研究结果表明，新鲜精液加抗生素处理后直接保存的效果优于另外2
【机 构】
：
广西大学动物繁殖研究所广西亚热带生物资源保护利用重点实验室,吉首大学生物资源与环境科学学院
【出 处】
：
中国兽医学报
【发表日期】
：
2007年3期
【基金项目】
：
国家“十五”重大科技专项资助项目（2002BA518A01）,广西壮族自治区科技攻关资助项目（桂科攻0235016）,广西壮族自治区教育厅科研资助项目（桂教科研[2002]136）
其他文献
采用未经过吸收和经过吸收的抗血清,通过凝集试验和沉淀试验对1999年从河北某鸭场分离到的1株鸭疫里默氏菌(编号为C515)进行了研究.玻片凝集试验可将C515鉴定为19型,试管凝集
利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统构建了2株重组杆状病毒rAcJS9503S1和rAcSD9701S1,分别表达了2株致病性不同的传染性支气管炎病毒的S1基因.用感染重组杆状病毒的昆虫细胞裂解
用表达非融合蛋白的原核表达载体pBV220,通过PCR技术的引物设计对PRRS病毒BJ-4株核衣壳蛋白(N)基因起始密码子上游进行了改造和修饰,在其上游加入了EcoR I酶切位点,将PRRS病
根据Bergeron等报道的猪细小病毒基因组序列设计引物,在下游引物中引入Bgl Ⅱ酶切位点以便于构建表达栽体.利用PCR技术扩增得到NS1全基因,将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测
以基因重组技术构建工程菌株表达肠出血性大肠杆菌（EHEC）0157：H7主要保护性抗原紧密素和志贺毒素的融合蛋白。融合蛋白采用凝胶分离电洗脱法回收纯化，用纯化的蛋白抗原免疫BALB／c
在C57BL/6小鼠的左后肢肌肉注射脂质体包襄的含新城疫病毒HN基因和鸡贫血病病毒VP3基因的重组质粒.2周后,在左后肢相同部位皮下接种B16黑色素瘤细胞2×105个,致瘤2、10 d
表达P36基因的重组菌BL21（6P-1-P36）经诱导表达，超声波裂解后高速离心，分别收集上清和沉淀。可溶性表达产物亲和层析纯化后用于单抗筛选；同时．用GST—P36包涵体抗原腹腔注射免疫BAL