【摘 要】
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采用未经过吸收和经过吸收的抗血清,通过凝集试验和沉淀试验对1999年从河北某鸭场分离到的1株鸭疫里默氏菌(编号为C515)进行了研究.玻片凝集试验可将C515鉴定为19型,试管凝集
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采用未经过吸收和经过吸收的抗血清,通过凝集试验和沉淀试验对1999年从河北某鸭场分离到的1株鸭疫里默氏菌(编号为C515)进行了研究.玻片凝集试验可将C515鉴定为19型,试管凝集试验表明,C515与19型参考菌株只有单向低度交叉凝集反应;C515不在10型抗血清中凝集,但C515抗血清可与10型参考菌株发生凝集反应;交互吸收可消除C515与10型和19型之间的交叉凝集反应,但不影响同源凝集反应和同源沉淀反应.C515与1～19型中的其他17个型的参考菌株没有可见的凝集反应,C515与1～19型参考菌株均
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为了解狂犬病病毒口服疫苗株SRV9的基因序列与生物学特性的关系,明确其作为疫苗株的分子基础,通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR),获得了贯穿全基因组的3个重叠的cDNA片段.将
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参考GenBank中番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,MDRV)S1基因序列,用计算机设计并合成了1对引物HP11、HP12,以此引物用RT-PCR对番鸭呼肠孤病毒S1基因进行了特异性扩增.
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