【摘 要】
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针对峨眉野连ISSR的反应特点，建立稳定可靠的ISSR—PCR分子标记反应体系，为进一步研究峨眉野连的种质资源遗传多样性奠定基础。通过筛选引物并设定影响峨眉野连ISSR-PCR反应诸
【机 构】
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西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室,中国科学院昆明植物研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金(30070080)~~
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针对峨眉野连ISSR的反应特点，建立稳定可靠的ISSR—PCR分子标记反应体系，为进一步研究峨眉野连的种质资源遗传多样性奠定基础。通过筛选引物并设定影响峨眉野连ISSR-PCR反应诸因子的不同梯度，检测其不同反应体系的扩增效果，分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化，建立峨眉野连ISSR—PCR稳定可靠的反应体系。首次建立了可用于峨眉野连ISSR—PCR分析的最适宜的反应体系：25uL PCR反应体系中，内含1×PCR Buffer，1．5mmol／LMg2＋，200umol／LdNTP，0．
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