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通过同源建模得到了抗癌晶体蛋白Parasporin-2（Cry46Aal）活性区的初始三维结构，利用分子动力学方法对初始三维结构进行优化。为了评估模型的好坏，利用Ramachandran plot和结构匹配等方法对模型进行评价。结果显示，所得的Parasporin-2空间模型良好。比较了Cry46Aal与Cry46Abl这两种高度同源的抗癌晶体蛋白的空间结构，找出了其空间结构上的不同之处。通过大分子对接程序Hex4．5，模拟了Parasporin-2与受体GPI-瞄固蛋白（CD59）的相互作用。结果显示，