目的:研究在缺氧条件下补阳还五汤通过调控转化生长因子-β₁（transforming growth factor-β₁,TGF-β₁）/Smad蛋白4（drosophila mothers against decapentaplegic protein,Smad4）基因信号促进新生血管成熟的分子机制。方法:于体外鼠尾胶基质上种植胸主动脉血管段构建新生血管三维培养模型,随机分为正常组,缺氧模型组,辛伐他汀组,补阳还五汤组。缺氧模型组,常氧条件下培养5 d后缺氧24 h,药物治疗组在缺氧同时分别给予辛伐他汀(10μg·L^-1)和补阳还五汤载药血清（10%）,正常组则常氧条件下培养6 d。利用倒置显微镜观察新生血管生长情况,利用酶联免疫吸附法（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测新生血管培养液中TGF-β₁的含量,利用实时荧光定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测新生血管TGF-β₁和Smad4 mRNA的表达,利用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测新生血管神经型钙黏蛋白（neural-Cadherin,NCadherin）蛋白表达。结果:各实验组结果显示,培养6 d,倒置显微镜下均可观察到新生血管生成,与正常组比较,模型组中存活的新生血管数量减少（P<0.05）,给予补阳还五汤干预后存活的新生血管数量增多（P<0.05）;ELISA结果显示与正常组比较,缺氧模型组TGF-β₁含量明显降低（P<0.01）,给予补阳还五汤干预后TGF-β₁含量升高（P<0.05）;Real-time PCR结果显示,与正常组比较,模型组TGF-β₁和Smad4 mRNA表达下调（P<0.05）,经补阳还五汤治疗后TGF-β₁和Smad4 mRNA表达明显上调（P<0.05）;Western blot结果显示与正常组比较,模型组N-Cadherin蛋白表达下调（p<0.05）,补阳还五汤干预后NCadherin蛋白表达上调（P<0.05）。结论:在缺氧条件下补阳还五汤促进成熟新生血管形成,其机制与激活TGF-β₁/Smad4信号进而启动下游N-Cadherin蛋白合成,形成细胞间紧密连接有关。