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目的
探讨CD34、CD2、CD56表达和FLT3-ITD突变在成人急性早幼粒细胞白血病（APL）中的预后价值。
方法分析2010年1月至2016年3月确诊的137例成人APL患者的免疫表型及分子学特点，探讨CD34、CD2、CD56表达及FLT3-ITD突变与初诊WBC、完全缓解率、早期死亡率、复发率、总生存（OS）率及无病生存（DFS）率的关系。
结果①137例APL患者中，伴CD34表达者占26.3%，伴CD2表达者占25.5%，伴CD56表达者占10.2%，FLT3-ITD突变率为17.5%。CD34、CD2、CD56表达和FLT3-ITD突变在高危组患者中的发生率分别为43.2%、47.7%、18.2%和27.3%；在中/低危组患者中的发生率分别为18.3%、15.1%、6.5%和12.9%，差异均有统计学意义（χ2值分别为9.561、16.764、4.480、4.268，P值分别为0.002、<0.001、0.034、0.039）。②中位随访41个月，完全缓解率为96.9%，早期死亡率为6.6%，复发率为7.3%。与阴性者比较，伴CD34或CD2表达者的复发率增加（18.8%对3.3%，χ2=8.462，P=0.004；16.1%对4.3%，χ2=4.382，P=0.028）；伴CD56表达或FLT3-ITD突变者早期死亡率增加（21.4%对4.9%，χ2=5.610，P=0.018；16.7%对4.4%，χ2=4.833，P=0.028）。③137例患者的OS率为88.3%，DFS率为84.7%；CD34、CD56表达或FLT3-ITD突变者的OS及DFS较阴性者差（P值均<0.05）。
结论在成人APL患者中，CD34、CD2、CD56表达及FLT3-ITD突变是一种不良预后因素。