【摘 要】
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旨在对绵羊INSL3基因组织表达规律与潜在功能位点进行分析.本研究首先利用RT PCR和实时荧光定量PCR技术对健康、角型正常、1岁的小尾寒羊成年母羊和公羊各3只的INSL3组织表达
【机 构】
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临沂大学农林科学学院,临沂276005;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,农业农村部动物遗传育种与繁殖重点实验室,北京100193;临沂大学农林科学学院,临沂,276005;中国农业科学院北京畜牧兽医
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旨在对绵羊INSL3基因组织表达规律与潜在功能位点进行分析.本研究首先利用RT PCR和实时荧光定量PCR技术对健康、角型正常、1岁的小尾寒羊成年母羊和公羊各3只的INSL3组织表达规律进行研究,随后利用10个品种重测序数据分析INSL3基因区域主成分(PCA)和功能位点.定量结果显示,INSL3基因在卵巢和睾丸中表达最高,在软角也表达,公羊睾丸表达量极显著高于母羊卵巢组织(P＜0.01),公羊软角组织表达显著高于母羊(P＜0.05),结合公母羊角的大小差异,说明该基因可能与角有关.PCA结果显示,该区域一定程度上按角的有无进行品种聚类,进一步说明该区域可能与角有关.功能位点分析发现,4个潜在SNPs位点在有角和无角群体中存在显著性差异分布,其中SNP1处于KDM1A转录因子结合位点上,SNP3位于ESR1结合位点,SNP6存在于终止子区域.同时还发现一个错义突变和同义突变.本研究表明,绵羊INSL3基因可能既与公母羊角的差异有关,也可能与绵羊角的有无有关,并找到多个潜在功能位点,为今后研究其功能机制奠定基础.
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