妊娠合并MDS-RA1例

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  关键词 妊娠 骨髓增生异常 贫血
  
  病例资料
  
  患者28岁,农民,因“停经6个月,呼吸困难半个月”,于2007年6月10日人院。末次月经2006年12月15日,停经早期无明显早孕反应,妊娠后一直未觉胎动。于人院前半月出现气喘,头晕,纳差,到外院就诊,查血红蛋白26g/L,血小板及白细胞数记不清,先后输全血1600ml,浓缩红细胞2U,隔日1次地塞米松10mg应用4次,患者症状略减轻,行B超检查提示:胎死宫内,为进一步诊治来我院。患者有再障病史3年。入院查:神清,精神欠佳,全身皮肤黏膜苍白,无出血点,双肺未及异常,心率58次/分,各瓣膜区无杂音。产科检查:宫底脐下2指,胎位不清,无胎心。血常规示:WBC 3.0×109/L,RBC 1.76×1012/L,HGb 64g/L,PLT 26×109/L。行胸骨骨穿,骨髓象结果考虑骨髓增生异常综合征——难治性贫血。诊断:①GIPOG 26周胎死宫内;②骨髓增生异常综合征。考虑即刻引产出现大出血、DIC及产后感染的可能性大,故给予丙种球蛋白10g静脉输注,每日1次,连用5日,同时粒细胞集落刺激因子150μg皮下注射,隔日1次,并给予造血原料叶酸及维生素B12第5日复查血常规回报:WBC 9.5×109/L,RBC 2.26×1012/L,HGb 75g/L,PLT25×109/L,患者血压升高至150/110mmHg,故用息隐一份引产,同时降压治疗,服息隐第3天,顺利引出女死婴,发育差,产后出血约100ml,观察24小时后转血液科治疗。
  
  讨论
  
  骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆性疾病,其发病较少见,而妊娠合并MDS者更属罕见,据报道发病率为0.66%。MDS主要表现为骨髓病态性造血,血细胞无效性生成,出现全血细胞减少及血细胞形态畸形。业已公认,诱变剂如病毒、某些药物(如化疗药)、辐射(放疗)、工业反应剂(如苯,聚乙烯)以及环境污染等的可致癌作用,诱变剂可引起染色体的重排或基因重排,也可能只引起基因表达的改变导致MDS。根据血象和骨髓象改变可分为5个类型,即难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多一转变型(RAEB-T)及慢性粒一单核细胞白血病(CMML)。患者表现为不同程度贫血,出现头晕、乏力等症状,常伴有粒细胞减少及功能障碍而易于感染或(和)血小板减少及功能缺陷而出现出血。治疗常用:①支持治疗;②诱导分化剂;③集落刺激因子;④化疗;⑤骨髓移植。该患者有再障病史3年,根据我院血常规初次化验三系减低,类似再生障碍性贫血,故考虑原发病仍为骨髓增生异常综合征。
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