【摘 要】
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目的以泊洛沙姆407（P407）为载体,制备阿霉素-铜-姜黄素（DOX-Cu-Cur）三元配合物的纳米胶束,实现定量化联合载药和智能化释药,以期达到协同治疗效果。方法以P407为载体,采用Box-Beh
【机 构】
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南京中医药大学药学院,江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心,中国人民解放军第102医院
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目的以泊洛沙姆407（P407）为载体,制备阿霉素-铜-姜黄素（DOX-Cu-Cur）三元配合物的纳米胶束,实现定量化联合载药和智能化释药,以期达到协同治疗效果。方法以P407为载体,采用Box-Behnken设计对制剂进行处方优化,并考察胶束的体外释药特性,MTT法研究胶束对肿瘤细胞的抑制作用。结果优化后的载药胶束（DOX-Cu-Cur/P407）粒径为（31.06±4.20）nm,多分散系数为0.174±0.028,阿霉素和姜黄素的包封率分别为（93.17±1.05）%、
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