【摘 要】
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基于量子化学原理的密度泛函理论（DFT）,构建了Pt（111）面3×3×3的周期平板模型,研究NO、O2及二者的共吸附机理,并运用电子运动的分态密度,解释了原子间的成键原理.计算结果表明:N
【机 构】
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昆明理工大学云南省内燃机重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(51666007,51665023);云南省科技厅面上资助项目(2014FB128);云南省教育厅资助项目(2016YJS027)
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基于量子化学原理的密度泛函理论（DFT）,构建了Pt（111）面3×3×3的周期平板模型,研究NO、O2及二者的共吸附机理,并运用电子运动的分态密度,解释了原子间的成键原理.计算结果表明:NO吸附在Pt（111）面的面心立方位（fcc）、体心立方位（hcp）、桥位（bridge）与顶位（top）活性位时,在fcc位的吸附构型最稳定,吸附态NO（ads）的N—O键长为0.121,nm,吸附能为179.79,k J/mol.水平吸附在TBT（top-bridge-top）位的O2,在解离为O*的过程中,O—O键长由气相0.139,nm拉伸到过渡态时的0.192,nm.O—O分子键断裂后,两个O原子分别滑移到2个相邻fcc位形成活性O*.NO与O2共吸附生成NO2和O*时,络合过渡态OONO*的O—ONO键长为0.227,nm,O—ONO键断裂后,ONO构型转化为NO2,另一个O则滑移到fcc位产生O*.当排气温度大于600,K后,由于NO氧化的逆向反应速率系数急剧增大,这将导致NO2浓度逐渐降低.基于DFT计算的反应动力学参数,开展Pt催化氧化排气NO的化学反应动力学计算,计算结果能与试验数据较好吻合.
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