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以保加利亚尖椒子叶为外植体，通过农杆菌介导法将抗真菌三价载体（GCR）遗传转化至辣椒，建立了适合辣椒转化的高效再生体系，结果表明：在侵染液pH：值5．2、预培养2d、侵染时间7～8min、无AS、共培养2d的条件下，抗性不定芽的诱导分化率达到89％，转基因植株经PCR、Dot blotting检测证明外源基因已整合至辣椒基因组DNA中。