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研究利用PCR技术扩增出Erwinia herbicola的cnI基因，并连接到含强启动子胁的表达载体pRKR5上构建表达质粒pRKR5-crtI，通过接合转移的方式将其导入光合细菌Rhodobacter sphaeroides突变株TC72中，调控氧浓度诱导工程菌累积红色色素，经HPLC和吸收光谱分析，工程菌中合成的色素为番茄红素，工程菌的生物量（干重）为2．36g/L，番茄红素含量可达1．52mg/g，与其他生产番茄红素的工程菌如大肠杆菌和产朊假丝酵母相比，番茄红素产量有一定程度的提高。