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以RAAAV01和RAAV02两条随机核苷酸加聚体为引物,通过随机扩增片段多态DNA的方法,在白头鹤、白枕鹤、丹顶鹤等3种4对不同个体中,发现一条约300bp的雌性个体特异带,并应用这一方法成功地鉴别了未知性别的丹顶鹤个体.同时参照已知动物CHD基因序列设计合成CHD基因引物,采用PCR方法在丹顶鹤雌性个体中扩增出一条206bp的片段.序列分析表明,该序列与已知其他鸟类CHD-W,CHD-Z基因的编码区和内含子区都有较高的同源性.