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目的观察吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期肺腺癌的疗效与毒副反应．方法71例一线化疗失败的晚期肺腺癌患者，随机分为吉非替尼组和多西他赛组，吉非替尼组：250mg，每天一次口服，维持治疗直至病情进展或出现不能耐受的不良反应．多西他赛组：75mg/m^2，第1天静脉滴注1h，每21d重复，至少接受2个疗程，评价其疗效及不良反应．结果71例NSCLC均可评价疗效，2组总有效率（ORR）吉非替尼组40．0％（14/35），多西他赛组16．7％（6/36），P〈0．05；疾病控制率（DCR）吉非替尼组74．3％（26/