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本研究采用原代游离肝细胞培养技术，观察了CCl4对肝细胞内游离钙浓度、钙调蛋白（CaM）、Ca++-Mg++-ATP酶活性的影响。结果发现，低浓度的CCl4对肝细胞内CaM的活性无明显影响，当培养液中CCl4浓度增至0.96mg/ml时，肝细胞内CaM的活性明显下降，并随着作用时间的延长而下降趋势明显，呈明显的时间—效应关系。同时肝细胞内Ca++-Mg++-ATP酶活性随之下降，细胞内游离钙浓度升高，培养介质中LDH的活性不断增加，培养介质中LDH活性与肝细胞内游离钙水平升高之间呈正相关（r=0.997，P<0.01）。表明CCl4对肝细胞膜的损伤与其引起的钙稳态失调有关。肝细胞内CaM活性下降与肝细胞内CCl4含量之间并无相关关系（r=0.122，P>0.05），提示CaM活性的降低并非CCl4原形所致。