【摘 要】
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目的观察参芪消瘤丸联合XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)化疗治疗晚期结直肠癌的疗效、不良反应和患者生活质量的改善情况。方法 74例晚期结直肠癌患者分为观察组和对照组,
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目的观察参芪消瘤丸联合XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)化疗治疗晚期结直肠癌的疗效、不良反应和患者生活质量的改善情况。方法 74例晚期结直肠癌患者分为观察组和对照组,各37例。观察组应用参芪消瘤丸联合XELOX方案化疗,对照组单独应用XELOX方案化疗,化疗4周期前后对患者的近期疗效、不良反应和生活质量进行评价。结果观察组有效率(RR)为40.5%,对照组为35.1%,差异无统计学意义(P>0.05);但是观察组疾病控制率(DCR)为83.8%,对照组为59.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组中性粒细胞减少、恶心呕吐发生例数均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组生活质量改善率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪消瘤丸联合XELOX方案化疗治疗晚期结直肠癌可明显提高疾病控制率,降低化疗不良反应,提升患者生活质量,值得临床推广。
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