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[目的] 研究兔源多杀性巴氏杆菌C51-17株ompA基因表达与蛋白免疫原性鉴定。 [方法]根据GenBank公布的多杀性巴氏杆菌序列AE004439设计引物，经PCR 扩增出兔源多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompA基因，开放阅读框包含1 062 bp碱基，插入到pGEX6p1质粒，构建成功重组表达载体pGEXdompA，转入大肠杆菌BL21，经IPTG诱导高效表达出多杀性巴氏杆菌成熟重组外膜蛋白ompA。[结果]表达产物经SDSPAGE分析，重组多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompA分子量在63 ku，Western