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目的观察艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性。方法抑郁症患者297例，分为艾司西酞普兰（20mg·d-1）组116例，度洛西汀（60mg·d-1）组105例，帕罗西汀（20mg·d-1）组76例，疗程6周。于治疗前及治疗1，2，4，6周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）17项作为主要指标评价疗效，用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果艾司西酞普兰组、度洛西汀组与帕罗西汀组的有效率分别为81．7％，77．8％及79．4％，三者差异无统计学意义（P〉0．05）；艾司西酞普兰