【摘 要】
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<正>早在50年前,血液学家就注意到再生障碍性贫血（再障）与其他克隆性造血疾病相关,引发著名的"Dameshek之谜"[1,2].此后,X染色体灭活式样分析以及细胞遗传学研究相继揭示再障骨
【机 构】
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中国医学科学院&北京协和医学院血液病医院(血液学研究所),实验血液学国家重点实验室;
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<正>早在50年前,血液学家就注意到再生障碍性贫血（再障）与其他克隆性造血疾病相关,引发著名的"Dameshek之谜"[1,2].此后,X染色体灭活式样分析以及细胞遗传学研究相继揭示再障骨髓偏颇造血和经常出现染色体核型异常,证明其克隆性造血特征.与其他原发恶性血液肿瘤克隆性造血发生机制并不完全相同,再障骨髓造血干祖细胞池极度萎缩和免疫发病机制的病理生理背景在其克隆造血的发生发展中同样发挥着重要作用,赋予再障克隆性造血独特特性.现代分子遗传
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