培门冬酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的疗效及安全性分析

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目的探讨培门冬酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的疗效及安全性。方法选择2012年1月—2013年9月中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院淋巴瘤血液内科收治的结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)患者28例,按治疗药物的不同将患者分成左旋门冬酰胺酶组(13例)和培门冬酶组(15例)。左旋门冬酰胺酶组接受左旋门冬酰胺酶联合吉西他滨、奥沙利铂、地塞米松治疗,培门冬酶组接受培门冬酶联合吉西他滨、奥沙利铂、地塞米松治疗,同时两组均结合放疗。比较两组治疗有效率及不良反应发生率。结果 28例患者的总有效率为89.3%(25/28)。左旋门冬酰胺酶组有效率为84.6%(11/13),培门冬酶组有效率为93.3%(14/15),差异无统计学意义(χ2=0.553,P=0.457)。左旋门冬酰胺酶组患者3~4度消化道反应、高血糖(空腹血糖>7.0 mmol/L)、过敏反应的发生率均高于培门冬酶组(P<0.05)。结论培门冬酶对结外NK/T细胞淋巴瘤的近期治疗效果较好,且较左旋门冬酰胺酶不良反应发生率低,安全性高,为临床治疗提供了有益参考。
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