【摘 要】
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目的研究经RGD修饰的人内皮抑素(endostatin)N-端的30肽对胃癌SGC-7901细胞增殖及转移能力的影响。方法人工合成人内皮抑素1～30位氨基酸(30肽,25～31序列由RGIRGAD改为RGDRGD)所
【机 构】
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齐齐哈尔医学院生物化学教研室,病原生物学教研室,药学院实验中心
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目的研究经RGD修饰的人内皮抑素(endostatin)N-端的30肽对胃癌SGC-7901细胞增殖及转移能力的影响。方法人工合成人内皮抑素1～30位氨基酸(30肽,25～31序列由RGIRGAD改为RGDRGD)所对应的核苷酸序列,连接到质粒pTYB2中,再转化至大肠杆菌BL21(DE3)中表达,同法合成人内皮抑素1～27位氨基酸构成的27肽作为对照。用WST-1试剂检测SGC-7901细胞的增殖情况;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;明胶酶谱实验观察30肽和27肽对基质金属蛋白酶MMP2和MMP9活性的影响。结果与27肽相比,30肽能够有效抑制SGC-7901细胞的增殖、侵袭和迁移,同时抑制了MMP2和MMP9的活性。结论 30肽可能是通过下调MMP2和MMP9的活性而抑制SGC-7901细胞的转移,其在临床胃癌的治疗上具有潜在的应用前景。
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