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以酮醇酸还原异构酶KARI复合物0.16nm5高分辨率晶体结构为基础,采用DOCK 4.O分子对接程序通过MDDL/ACD三维数据库搜寻,找到了279个与KARI结合能较低的小分子,讨论了能量打分较高分子同靶酶的作用模式.这些分子作为潜在的KARI抑制剂为基于KARI的农药分子设计提供了有利指导.