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背景与目的:利用Hereeptin对Her2/neu的靶向特性,将放射性核素^131I联结到Hereeptin进行放免靶向治疗,是治疗转移性乳腺癌的方法之一。而肿瘤摄取标记抗体的量与肿瘤细胞靶位分子的表达量密切相关。本研究应用IFN-γ上调乳腺癌细胞系Her2/neu的表达,以提高^131I-Herceptin在乳腺癌细胞系的结合.及^131I—Herceptin对乳腺癌细胞增殖的抑制作用。方法:取对数生长期乳腺癌细胞系MCF-γ、SKBR-3和BT-474.实验组以终浓度为500U/ml的IFN-γ诱导