【摘 要】
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目的探讨移植的脐血源神经干细胞(UCBNSCs)在基质细胞衍生因子-1(SDF-1)/CXC趋化因子受体4(CXCR4)作用下对脑出血大鼠神经功能修复的影响。方法(1)体外迁移实验中，将UCBNSCs置入Transwell小室的上室，在下室中分别加入0、30、60和120 ng/mL浓度的SDF-1。(2)体内实验中，将60只脑出血模型大鼠按照随机数字表法分为UCBNSCs移植组和对照组，每组30
【机 构】
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山东省肥城市人民医院血管外科 271600,山东省肥城市人民医院血管外科 271600,解放军总医院第七医学中心神经外科，北京 100700,
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目的探讨移植的脐血源神经干细胞(UCBNSCs)在基质细胞衍生因子-1(SDF-1)/CXC趋化因子受体4(CXCR4)作用下对脑出血大鼠神经功能修复的影响。
方法(1)体外迁移实验中，将UCBNSCs置入Transwell小室的上室，在下室中分别加入0、30、60和120 ng/mL浓度的SDF-1。(2)体内实验中，将60只脑出血模型大鼠按照随机数字表法分为UCBNSCs移植组和对照组，每组30只。造模后2 d分别向2组大鼠颅内移植UCBNSCs悬液10 μL和等量的磷酸盐缓冲液(PBS)，同时腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记内源性神经干细胞。分别于移植后1 d、1周、2周对2组大鼠进行改良神经功能缺损评分(mNSS)。移植后2周处死全部大鼠，进行SDF-1、BrdU、血管内皮生长因子(VEGF)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及双肾上腺皮质激素(DCX)免疫荧光染色；同时采用转移酶介导的三磷酸脱氧鸟苷-生物素刻痕末端标记(TUNEL)检测试剂盒检验细胞凋亡情况。
结果(1)体外实验中，UCBNSCs中能够检测到CXCR4的表达；60 ng/mL SDF-1对UCBNSCs迁移作用最大，与其他浓度SDF-1比较，差异有统计学意义(P<0.05)。(2)体外实验中，移植2周后，UCBNSCs组大鼠室管膜下区BrdU标记的细胞数量增多，BrdU/DCX、BrdU/GFAP细胞数量明显比对照组增多，差异有统计学意义(P<0.05)；UCBNSCs移植组脑损伤区神经营养因子VEGF阳性细胞数[(88.30±7.21)个/视野]明显高于对照组[(53.20±4.45)个/视野]，差异有统计学意义(t= 4.144，P=0.000)；UCBNSCs移植组脑损伤区凋亡细胞的数量[(34.30±2.44)个/视野]明显低于对照组[(47.70±1.98)个/视野]，差异有统计学意义(t=4.266，P=0.001)。移植后2周时UCBNSCs组mNSS评分[(6.40±0.163)分]明显低于对照组[(7.50±0.17)分]，差异有统计学意义(t=4.714，P=0.002)。
结论SDF-1/CXCR4可以趋化移植的UCBNSCs到达脑出血损伤区，促进大鼠神经功能恢复，其作用机制可能与促进神经发生、VEGF的分泌和抑制细胞凋亡有关。
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