【摘 要】
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目的 :探讨钴胺素非依赖蛋氨酸合成酶催化合成蛋氨酸的反应机制。方法 :以 2 氨基 4 羟基 5 ,5 ,6 三甲基 5 ,6 ,7,8 四氢吡啶并 [3,2 d]嘧啶作为活化N5 甲基四氢叶酸甲
【机 构】
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北京医科大学生物有机化学系!北京100083,唐山药品检验所,北京医科大学生物有机化学系!北京100083
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目的 :探讨钴胺素非依赖蛋氨酸合成酶催化合成蛋氨酸的反应机制。方法 :以 2 氨基 4 羟基 5 ,5 ,6 三甲基 5 ,6 ,7,8 四氢吡啶并 [3,2 d]嘧啶作为活化N5 甲基四氢叶酸甲基转移的模型 ,在碱性条件下 ,与L 高半胱氨酸 (2 )和硫酚 (6 )反应。结果 :通过化学和仪器分析方法鉴定。甲基从模型化合物 (5 )转移到L 高半胱氨酸分子和硫酚分子的巯基上 ,生成了L 蛋氨酸 (3)和PhSCH3 (7)。结论 :甲基四氢叶酸模型分子中的N5 甲基可通过亲电性基团或质子与N5形成配合物而被活化。
Objective: To investigate the reaction mechanism of cobalamin-dependent methionine synthase in the synthesis of methionine. METHODS: A 2-amino-4-hydroxy-5,5,6-trimethyl-5-6,7,8 tetrahydropyrido [3,2-d] pyrimidine was used as a model for the methyltransferase activity of N5 methyltetrahydrofolate. Under conditions, with L homocysteine (2) and thiophenol (6) reaction. Results: Identified by chemical and instrumental analysis. The methyl group is transferred from the model compound (5) to the sulfhydryl group of L-homocysteine molecule and thiophenol molecule to produce L-methionine (3) and PhSCH3 (7). CONCLUSIONS: N5 methyl groups in methyltetrahydrofolate model molecules can be activated by electrophilic groups or protons to form complexes with N5.
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