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目的：构建含有野生型DNA聚合酶β基因的重组表达载体VRl012-polβ。方法：提取胎儿食管上皮组织的总RNA，反转录成cDNA，经PCR扩增、酶切后克隆入表达载体VRl012，重组子以小量质粒提取后酶切、PCR、测序鉴定。结果：插人片段与GenBank报道一致，并且插入方向正确。结论：重组野生型DNA聚合酶B表达载体VRl012-polβ的构建成功，为深入研究提供了工具。