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【目的】克隆 CmLhcb1基因并转到拟南芥中，从而探索此基因的功能。【方法】以菊花品种‘清露’幼苗为试验材料，采用 RT-PCR 和 RACE 技术克隆获得其叶绿素 a／b 结合蛋白基因 CmLhcb1，并进一步构建表达载 pEarl-eyGate103-CmLhcb 1，经农杆菌介导法，筛选获得3个 T3代阳性转基因拟南芥植株。【结果】该基因序列编码的蛋白与其他物种相似度高，主要差异存在于 C 端前50个氨基酸。基因表达特征分析表明，该基因在15％光照和赤霉素条件下，表达量明显增加（P ＜0．05），