【摘 要】
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目的:建立同时测定复方大青叶合剂中没食子酸,新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,异绿原酸B,紫花前胡苷,异绿原酸C,大黄酚和大黄素的含量测定方法。方法:采用Waters CORTEC
【基金项目】
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国家“重大新药创制”科技重大专项(2014ZX093043074)02);山东省自然科学基金项目(ZR2013HM074)
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目的:建立同时测定复方大青叶合剂中没食子酸,新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,异绿原酸B,紫花前胡苷,异绿原酸C,大黄酚和大黄素的含量测定方法。方法:采用Waters CORTECS-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,2.7）,甲醇（A）-0.4%甲酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0～ 10 min,10%-3%A;10-25 min,3%-35%A;25-35 min,35%-36%A;35-55 rain,36%-80%A）,柱温和流速分别为30℃和0.3 mL-min1,波长切换,0-10 min,290 nm;10-38 min,330 nm;38-55 min,250 nm。结果:10种成分实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;没食子酸,新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,异绿原酸B,紫花前胡苷,异绿原酸C,大黄酚和大黄素分别在0.47-47.02,1.00-100.14,1.40-140.18,1.15-115.11,0.41～41.17,0.32～32.11,0.70～70.48,0.67～67.22,0.11～10.53,0.12～12.29 ng与色谱峰峰面积呈良好线性关系;平均回收率（n=6）分别为99.4%,99.7%,99.8%,99.7%,99.4%,99.3%,99.8%,99.4%,99.4%,99.3%;RSD分别为1.0%,0.6%,0.6%,0.6%,1.0%,0.9%,0.8%,0.9%,1.2%,1.0%。结论:该方法多种成分同时测定,操作简便,准确、重复性好,可用于复方大青叶合剂的质量控制。
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