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利用PCR技术从临床病料中提取病毒DNA，扩增出猪圆环病毒PCV-2核衣壳蛋白（Cap）基因。将其克隆到原核表达载体pET-32a中，构建了表达载体pET-H2，转化至大肠杆菌BL21中，用ITPG诱导表达。SDS-PAGE分析显示，重组蛋白主要以不溶性包涵体形式表达，与预期大小30ku相符；Western-blotting分析表明，表达产物能与抗猪PCV2阳性血清发生反应。