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目的
了解巨噬细胞加帽蛋白(CapG)在结直肠癌组织中的表达，探讨其对结直肠癌细胞增殖、迁移能力的影响。
方法收集2015年9月10日至2016年3月2日行结直肠癌手术治疗的84例患者的临床资料和组织标本，其中结直肠癌组织标本84份，结直肠癌旁正常组织(对照)19份。采用免疫组织化学法检测结直肠癌组织和癌旁正常组织中CapG的表达情况。将结直肠癌HCT116细胞分为阴性对照组和小干扰RNA组，分别转染阴性对照序列和靶向CapG的序列。采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测干扰效果。采用MTT法、细胞划痕实验和Transwell细胞迁移实验检测干扰CapG后对细胞增殖和迁移的影响。统计学分析分别采用t检验、Wilcoxon秩和检验和Kruskal-Wallis H检验。
结果CapG在结直肠癌组织的阳性表达率为95%(80/84)，高于癌旁正常组织(5/19)，差异有统计学意义(U＝－6.123, P＝0.023)。CapG在结直肠癌患者不同发生部位、有无淋巴结转移、不同分化程度和不同临床分期中的表达差异均有统计学意义(H＝10.683，U＝2.668，H＝12.182，U＝－3.247；P均<0.05)。阴性对照组和小干扰RNA组的HCT116细胞增殖速度差异均无统计学意义(P均>0.05)。小干扰RNA组HCT116细胞株的划痕愈合率为(27.40±1.58)%，低于阴性对照组的(64.40±1.25)%，差异有统计学意义(t＝31.790, P<0.01)。小干扰RNA组HCT116细胞株的穿膜细胞数为57.0±2.0，少于阴性对照组的110.0±6.7，差异有统计学意义(t＝13.290, P<0.01)。
结论结直肠癌组织中CapG表达增高，其高表达可能与结直肠癌的转移密切相关。