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目的:探讨芪蓝胶囊对前列腺癌血管生成拟态(VM)形成中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子α(VEGFα)、上皮细胞激酶-2(EphA2)蛋白表达的抑制作用。方法:选用PC-3细胞,培养后进行si RNA转染,将细胞分为空白对照组、HIF-lαsi RNA组、VEGF-αsi RNA组、EphA2 si RNA组、芪蓝胶囊(中剂量)组、芪蓝胶囊+HIF-lαsi RNA组、芪蓝胶囊+VEGF-αsi RNA组、芪蓝胶囊+EphA2 si RNA组。采用Western印迹技术检测VEGF通路上各点的蛋白表达情况。结果:HIF-1α蛋白表达量结果中HIF-lαsi RNA组为0.032 8±0.002 5,芪蓝胶囊+HIF-lαsi RNA组为0.03 68±0.018 1,与空白组(0.624 7±0.042 8)相比,具有统计学意义(P<0.05)。VEGF-α蛋白表达量结果中VEGF-αsi RNA组为0.016 9±0.000 7,芪蓝胶囊+VEGF-αsi RNA组为0.010 9±0.000 8,与空白组(0.068 9±0.005 1)相比,具有统计学意义(P<0.05)。EphA2蛋白表达量结果中EphA2si RNA组为0.134 5±0.028 6,芪蓝胶囊+EphA2 si RNA组为0.165 4±0.039 8,与空白组(0.1684±0.0126)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。MMP-1蛋白表达量结果示HIF-lαsi RNA、VEGF-αsi RNA、EphA2 si RNA组与空白组相比,均具有统计学差异(P<0.05)。结论:芪蓝胶囊通过抑制HIF-1α、VEGF-α、MMP-1蛋白的表达,从而使前列腺癌组织中VM形成受到抑制,影响了肿瘤组织自身血液供应系统的生长、发展过程,最终起到治疗前列腺癌的临床作用。