【摘 要】
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目前，肺癌仍是世界上最常见的恶性肿瘤，位居癌症死亡原因的第1位，随着靶向治疗的发展，死亡率已显著降低。间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）作为对治疗有显著反应的非小细胞肺癌（non-small cell lung carcinoma,NSCLC）基因型，发展至今已有三代针对其靶位的间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（anaplastic lymphoma
【基金项目】
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国家专项项目原创探索计划项目（编号：82050003）资助~~；
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目前，肺癌仍是世界上最常见的恶性肿瘤，位居癌症死亡原因的第1位，随着靶向治疗的发展，死亡率已显著降低。间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）作为对治疗有显著反应的非小细胞肺癌（non-small cell lung carcinoma,NSCLC）基因型，发展至今已有三代针对其靶位的间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（anaplastic lymphoma kinase-tyrosine kinase inhibitors,ALK-TKIs），新一代的ALK-TKIs比上一代具有更为广泛的作用位点覆盖范围及更强的药物组织穿透能力。发展前路可观，但仍无法规避耐药问题，随着多种ALK抑制剂应用及联合治疗的选择增多，新的耐药后突变、复合突变以及其他多种耐药机制已逐渐被关注。与此同时，相关早期诊断及预后标志物也被发掘证实。NSCLC耐药机制及检测手段在不断更新，治疗以基于基因依赖性的个体化治疗为主，以期通过对多种耐药方式的介入，使得NSCLC逐渐转变为慢性病。本文归纳介绍了ALK抑制剂应用于NSCLC的现状及耐药机制，耐药后治疗策略及诊断和预后标志物的进展，旨在为ALK阳性NSCLC的诊治及耐药后管理策略提供参考依据。
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