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将新鲜猪小肠超声破碎，经高温处理、乙酸浸提后，再经Sephadex G100和Sephadex G25凝胶柱过滤层析，收集各组分并用琼脂糖弥散法检测各组分的抗菌活性。收集具有抗菌活性的组分，经Tricine SDS-PAGE，考马斯亮蓝染色后分析为一条蛋白带，分子量约为5972Da左右，得到电泳纯的猪小肠抗菌肽。该抗菌肽对大肠杆菌C84008株、金黄色葡萄球菌ATCC25923株、绿脓杆菌ATCC27853株均表现出较强的抗菌活性；并能灭活鸡传染性支气管炎病毒。