【摘 要】
:
采用花药培养获得加倍单倍体(DH)是甘蓝类蔬菜自交不亲和系选育的主要方法之一.然而,花药培养后代是倍性水平不同的混合群体,及早鉴定出真正的DH具有重要的意义.本文阐述DNA
【机 构】
:
福建农林大学作物科学学院,Department of Vegetable Breeding
论文部分内容阅读
采用花药培养获得加倍单倍体(DH)是甘蓝类蔬菜自交不亲和系选育的主要方法之一.然而,花药培养后代是倍性水平不同的混合群体,及早鉴定出真正的DH具有重要的意义.本文阐述DNA流式细胞仪测定法和形态学鉴定法在花培苗倍性鉴定上的应用,并以抱子甘蓝的花培苗群体为材料,采用这两种方法鉴定其倍性组成.结果表明,DNA流式细胞仪测定法可以鉴别群体的各种倍性水平,而形态学鉴别法可以把群体中的二倍体与单倍体、四倍体及其它倍体分开.若以DNA流式细胞仪测定法的鉴定结果为标准,苗期形态学鉴定的准确率可达94. 2%.与DNA流式细胞仪测定法相比,形态学鉴定方法具有更快速、简便和实用性强等特点.
其他文献
报道经硫酸鱼精蛋白沉淀、硫酸铵分级沉淀和葡聚糖凝胶G-200柱层析,再经冰冻干燥后从温特曲霉F-871菌体中获得延胡索酸酶,纯化倍数为31.70,回收率为36.64%,酶比活性为24.6U/
对中国细草螟属Roxita Bleszynski,1963进行了订正研究.对该属在中国分布的6个种进行了记述和特征绘图,包括2新种:福建细草螟R.fujianella sp.nov.,模式产地福建崇安,与宽带
采用子房注射法将南瓜总 DNA导入西瓜 ,企望使西瓜和南瓜实现分子水平上的远缘杂交 ,从而获得整合有控制抗病的南瓜 DNA片段而不改变受体西瓜农艺性状的西瓜新种质。用该方法
利用PCR方法从AcMNPV基因组DNA中分离出多角体蛋白基因,将该扩增片段克隆到转移载体pBacPAK8中,得到重组转移载体pOAc.将该质粒DNA与线性化的Bm-BacPAk6病毒基因组DNA共传染B
认识到生物个体之间DNA序列差异并以此作为标记的分子标记技术的研究始于1980年,之后随着分子生物学技术的发展,DNA 分子标记技术也得到迅速发展,现在DNA标记技术已有数十种,
目的 对正常人红细胞CR1密度相关基因组多态性与血细胞免疫活性相关的意义进行探讨。方法 采用CR1基因PCR PFLP方法和红细胞或淋巴细胞粘附肿瘤细胞的方法以及混合淋巴细胞
在玉米开花期因受环境胁迫会导致果穗生长减缓,雄穗与雌穗的开花间隔加大.此现象称为雌雄穗开花间隔(ASI),或吐丝延迟、同步性丧失、雄性先熟等.在胁迫条件下,玉米的产量与AS
本研究参考已发表的鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因序列,设计了一对核蛋白基因的特异性引物NP5、6,经RT-PCR扩增得到了IBV国内分离株DB株、XJ株、DC株、HD株的1199bp的核蛋
植物作为生产异源蛋白的生物反应器,近年来颇受关注.与复杂、昂贵的以细胞培养为基础的表达系统相比,具有安全、廉价及规模化生产等特点.作者简述了利用植物生产外源蛋白的主
目的 :探讨凋亡抑制基因 Bcl- 2和增殖细胞核抗原 ( PCNA)在乳腺导管浸润癌中的表达及与各临床参数的关系。方法 :免疫组织化学染色法对 35例乳腺导管浸润癌患者进行检测。结