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利用改良的染色体显微分离技术，分离了黑麦（Ｓｅｃａｌｅ ｃｅｒｅａｌｅ Ｌ．）一个完整细胞的１８条染色体（１４Ａ＋４Ｂ），用人工合成的寡核苷酸为引物，进行单一引物法（ｓｉｎｇｌｅ ｕｎｉｐｕｅ ｐｒｉｍｅｒ－ＰＣＲ，ＳＵＰ－ＰＣＲ）扩增，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证明，ＰＣＲ扩增产物与黑麦基因组ＤＮＡ同源。