【摘 要】
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为了将合成的核酸探针点样到玻片上制备成基因芯片,先用常规PCR扩增动物组织中钩端螺旋体特异片段,再用Cy3标记引物,通过不对称PCR 获取荧光素标记的靶序列,然后与制备的芯片
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为了将合成的核酸探针点样到玻片上制备成基因芯片,先用常规PCR扩增动物组织中钩端螺旋体特异片段,再用Cy3标记引物,通过不对称PCR 获取荧光素标记的靶序列,然后与制备的芯片杂交,扫描仪记录结果.同时,以PCR技术为对照,进一步观察基因芯片技术检测动物传染源中钩端螺旋体的特异性、敏感性及可行性.常规PCR扩增问号钩端螺旋体阳性标本,出现单一482 bp的扩增产物,而双曲钩端螺旋体及其他螺旋体、病原、正常动物组织均无任何 DNA扩增条带,芯片杂交结果与常规PCR方法结果一致.用芯片和PCR对动物组织中不同浓
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