【摘 要】
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对杆状病毒Bac-to-Bac表达系统的转座质粒pFastbac1进行改造,即在其多角体蛋白启动子下游插入谷胱苷肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase, GST)基因,构建GST融合表达转座
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)，湖北省武汉市青年科技晨光计划
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对杆状病毒Bac-to-Bac表达系统的转座质粒pFastbac1进行改造,即在其多角体蛋白启动子下游插入谷胱苷肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase, GST)基因,构建GST融合表达转座质粒pFGST.通过转座和转染Sf9细胞,证实该系统能高水平表达GST.采用PCR方法从pMT-gp51质粒中扩增截去N端信号肽序列的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)YA株ORF5基因,并将截短的ORF5基因片段克隆到pFGST中,使之与GST融合,构建的重组转座质粒pFGST-53转染
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