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目的观察DPI对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)介导的内皮细胞凋亡和NOX4表达的影响。方法倒置显微镜下观察人脐静脉内皮细胞形态;实验设对照组、AngⅡ组(10^-7mol/L AngⅡ处理16h)和DPI干预纽(10^-7mol/L AngⅡ加10μmol/L DPI处理16h);用RT-PCR检测NOX4 mRNA水平;Hoechest染色观察细胞凋亡。结果AngⅡ组细胞凋亡与对照组相比明显增多,而DPI干预组细胞无明显改变;AngⅡ组hUVECs中NOX4 mRNA表达上调与对照组相比差异有显著性;而DPI