【摘 要】
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目的建立SE-10含量测定方法,并测定其理化常数,为其制剂开发提供理论依据。方法采用HPLC法测定SE-10在37℃不同pH缓冲溶液中的平衡溶解度及表观油水分配系数;采用紫外吸光度
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目的建立SE-10含量测定方法,并测定其理化常数,为其制剂开发提供理论依据。方法采用HPLC法测定SE-10在37℃不同pH缓冲溶液中的平衡溶解度及表观油水分配系数;采用紫外吸光度法对SE-10的解离常数进行测定。结果 SE-10的平衡溶解度随pH的增加而增加;表观油水分配系数与之相反;p H6.8时,SE-10的平衡溶解度为237.1μg·m L-1,log P值为1.68;SE-10的p Ka值为4.34。结论 SE-10为难溶性药物,其具有适宜的解离常数和脂溶性,在肠道很容易被吸收。
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