【摘 要】
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目的观察过氧化体增殖物激活型受体γ(PPARγ)激动剂GW1929对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导巨噬细胞SOCS1、SOCS3表达和肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)、γ
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目的观察过氧化体增殖物激活型受体γ(PPARγ)激动剂GW1929对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导巨噬细胞SOCS1、SOCS3表达和肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)、γ干扰素(IFN-γ)生成的影响。方法 ox-LDL(50 mg/L)、GW1929(20μmol/L)作用于小鼠腹腔巨噬细胞4 h后,采用Real-time PCR技术观察各组SOCS1及SOCS3 mRNA的表达。采用Western blot技术观察ox-LDL作用于小鼠腹腔巨噬细胞6 h后,SOCS1及SOCS3蛋白的表达。最后ELISA法测定ox-LDL作用于小鼠腹腔巨噬细胞24 h后,各组培养液上清中TNF-α、IL-10、IFN-γ的浓度。结果 ox-LDL组巨噬细胞SOCS1及SOCS3 mRNA和蛋白的表达明显高于对照组与GW1929组(P<0.05),而ox-LDL+GW1929组SOCS1的表达明显高于ox-LDL组(P<0.05),SOCS3的表达却明显低于ox-LDL组(P<0.05)。ox-LDL组细胞培养液中TNF-α、IFN-γ及IL-10的浓度以及TNF-α/IL-10、IFN-γ/IL-10比值均明显高于对照组及GW1929组(P<0.05),加入GW1929 24 h后培养液中TNF-α、IFN-γ及IL-10的浓度以及TNF-α/IL-10、IFN-γ/IL-10比值均明显低于ox-LDL组(P<0.05)。结论 ox-LDL促进了小鼠腹腔巨噬细胞SOCS1和SOCS3 mRNA及蛋白的表达增多,而PPARγ激动剂可能通过进一步上调SOCS1而不是SOCS3的表达,以对抗过度的炎症反应,调节促炎/抗炎反应的平衡。
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