【摘 要】
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目的 探讨肠道菌群在高原低氧环境中参与肠道损伤的作用机制.方法 将20只C57 BL/6小鼠按1∶1比例随机分为对照组和暴露组,建立6000m高原低氧模型,造模成功后收集两组小鼠粪便、血液和近端结肠组织.采用16S rDNA测定粪便中肠道菌群结构;检测小鼠血液生化指标;HE和PAS染色观察结肠肠道黏膜结构的改变;RT-qPCR测定结肠组织ZO-1、Occludin、IL-6和TNFα的mRNA表达水平.结果 与对照组相比,暴露组小鼠血细胞、血红蛋白和红细胞压积值显著升高,高原低氧模型建模成功;16 SrD
【机 构】
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空军军医大学西京医院消化外科,西安710032;空军军医大学军事预防医学系劳动与环境卫生学教研室,西安710032
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目的 探讨肠道菌群在高原低氧环境中参与肠道损伤的作用机制.方法 将20只C57 BL/6小鼠按1∶1比例随机分为对照组和暴露组,建立6000m高原低氧模型,造模成功后收集两组小鼠粪便、血液和近端结肠组织.采用16S rDNA测定粪便中肠道菌群结构;检测小鼠血液生化指标;HE和PAS染色观察结肠肠道黏膜结构的改变;RT-qPCR测定结肠组织ZO-1、Occludin、IL-6和TNFα的mRNA表达水平.结果 与对照组相比,暴露组小鼠血细胞、血红蛋白和红细胞压积值显著升高,高原低氧模型建模成功;16 SrDNA结果显示肠道菌群紊乱、多样性下降,黏蛋白降解菌艾克曼菌,普雷沃氏菌、梭状芽胞杆菌ⅩⅧ等致病菌含量上升,短链脂肪酸产生菌罗斯氏菌、Odoribacter菌、Lachnospiracea菌、Butyricicoccus菌和欧氏菌等益生菌含量下降;HE和PAS染色结果显示结肠组织上皮连续性中断、腺体萎缩、隐窝变短、杯状细胞数量减少,提示肠道结构损伤且黏膜屏障破坏;结肠组织紧密连接蛋白Occludin和ZO-1 mRNA表达水平下降,进一步暴露组小鼠肠道黏膜受损,炎症因子IL-6和TNFα的mRNA表达量上升,可能与肠道炎症反应有关.结论 高原低氧环境导致的肠道损伤可能与肠道菌群改变有关.肠道菌群紊乱、多样性下降,致病菌相对丰度上升,益生菌相对丰度下降,菌群的这些改变造成肠道黏膜损伤,引起肠道炎症,进而出现肠道损伤,最终导致高原肠道相关疾病.
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