【摘 要】
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通过不连续蔗糖密度梯度离心得到的液泡膜微囊,先由胆酸钠和OG分步破膜抽提、经阴离子交换柱(Q-Sepharose)层析分离.纯化后的酶含V型H+-ATPase的主要亚基,与大豆磷脂重组,获
【机 构】
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武汉大学生命科学学院,武汉,430072
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通过不连续蔗糖密度梯度离心得到的液泡膜微囊,先由胆酸钠和OG分步破膜抽提、经阴离子交换柱(Q-Sepharose)层析分离.纯化后的酶含V型H+-ATPase的主要亚基,与大豆磷脂重组,获得了有较高泵活性的脂酶体.脂酶体的质子泵活性受Valinomycin激活,说明它是致电性的,受NO-3, DCCD以及特异性的V型ATPase抑制剂Bafilomycin的抑制.脂酶体的泵活性不受F型和P型ATPase抑制剂抑制,表明质子转运是由V型H+-ATPase引起的.
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