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目的 评价对伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者接受尼洛替尼治疗的远期疗效和安全性。方法 26例对伊马替尼耐药或不耐受CML患者接受尼洛替尼400~800 mg/d 治疗，随访观察近5年，定期监测血液学、细胞遗传学及分子生物学指标，记录用药后患者临床表现及各项生化指标，评价其疗效、不良反应。结果 26例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者，尼洛替尼中位治疗时间17个月，中位随访时间51个月。累计获得完全血液学缓解（CHR）16例（61.5%），获得主要细胞遗传学缓解（MCyR）13 例（50