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质粒pS65T含有T7启动子驱动的绿色荧光蛋白突为型gfpS65T基因,经修饰后,在其中插入乙型肝炎病毒e抗原基因,使两基因同框成为融合基因。在大肠杆菌BL21中由于T7启动子的控制,高效表达具有双功能的融合蛋白。融合蛋白MW为52kDa,NU6个组氨酸残基,因而用Ni金属螯合层析柱对融俣层白进行了分离纯化,利用诊断HBV的ELISSA试剂盒检测了融合蛋白的抗原性,在荧光显微镜下观察到了融合荧白的