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为建立鸡骨髓源树突状细胞（Dcs）的体外培养和鉴定方法,本研究无菌抽取10日龄健康SPF雏鸡的骨髓,体外分离纯化骨髓细胞,将其培养于含有重组的人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）和白细胞介素4（rhIL4）的RPMI 1640营养液中,诱导培养鸡骨髓源DCs。采用显微镜观察其体外培养过程中的形态特征及流式细胞仪（FACS）分析其表型特征。结果显示：鸡骨髓细胞经诱导培养,由单一的形态结构转变成多形态结构,培养至8 d后分化成具有典型形态的DCs。FACS分析发现诱导细胞表达了DCs的分子标记C