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目的
观察血红素氧合酶-1(HO-1)抑制乙醇对成骨细胞损伤的作用，探讨核因子相关因子-2(Nrf-2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路在其保护作用中的意义。
方法提取并培养人成骨细胞，Lipofectamine 2000质粒转染HO-1，乙醇作用24 h，Western bolt检测细胞中Nrf-2和HO-1蛋白的表达量，同时应用酶标仪检测成骨细胞中髓过氧化物酶(MPO)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。
结果阳性对照组中MPO和GSH-Px酶的活性分别为(54.17±20.61) mU/mg蛋白和(7.94±2.42) U/mg蛋白，明显低于阴性对照组和HO-1组细胞中MPO和GSH-Px酶的活性(P＝0.023、0.012)；HO-1组细胞中MPO和GSH-Px酶的活性分别为(286.54±13.82) mU/mg蛋白和(38.59±5.30) U/mg蛋白，均明显高于阳性对照组和阴性对照组细胞中MPO和GSH-Px酶的活性(P＝0.000、0.000)。Western blot结果显示，阳性对照组细胞中Nrf-2和HO-1蛋白表达量(分别为0.27±0.08和0.81±0.05)明显低于阴性对照组(分别为0.62±0.11和1.26±0.20，P＝0.016、0.003)；HO-1组细胞中Nrf-2和HO-1蛋白表达量明显升高(分别为0.94±0.10和2.43±0.13，P＝0.000、0.000)。
结论转染HO-1抑制乙醇诱导成骨细胞损伤的保护机制与其对细胞中Nrf-2/ARE信号通路的保护有关，其能通过Nrf-2/ARE信号通路激活并增强成骨细胞的抗氧化能力，从而减轻乙醇对成骨细胞的损伤。