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目的：探讨人红白血病细胞（K562／ADR）来源的DC与CIK细胞体外共培养后对多药耐药逆转影响。方法：K562敏感株和K562／ADR耐药细胞株，在含细胞因子GM—CSF（1000u／mL）、IL-4（500u／mL）和TNF—α（100ng／mL）的RPMI1640完全培养液中诱导分化成DC。同时将PBMC在细胞因子诱导下培养成细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK），与成熟DC进行共培养。采用MTT法测定免疫效应细胞对靶细胞杀伤率、耐药性逆转。流式细胞术检测靶细胞的Pgp表达及细胞内的ADR浓度，RT—PC