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目的：研究小檗碱和巴马汀母核上己基的引入对化合物抗HIV-1活性的影响，并比较结构相似的小檗碱和巴马汀抗HIV-1活性的差异。方法：考察4个化合物对重组HIV-1 RT活性、HIV-1复制和细胞毒性的影响。结果：小檗碱和巴马汀有较强的体外抑制HIV-1重组逆转录酶活性，EC50分别是63．1和44．52μg·mL^-1；己基巴马汀有一定的抗HIV-1活性，合胞体抑制的EC50是0．08μg·mL^-1，治疗指数为11.38；巴马汀对各种细胞系的细胞毒性较其他3种化合物小。结论：己基巴马