【摘 要】
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目的：探讨重楼总皂苷（rhizomaparidis total saponins,RPTS）对三硝基苯磺酸（2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid,TNBS）诱导的急性实验性结肠炎大鼠炎症与凝血的影响及其作用机制。方法：将50只雄性SPF级SD大鼠，随机分为空白组7只，模型组13只，以及美沙拉嗪组、RPTS低剂量组及RPTS高剂量组，每组各10只。通过TNBS建立大
【基金项目】
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国家自然科学基金（编号：81873160）； 2021年江苏省研究生科创计划项目（编号：KYCX21＿1661）；
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目的：探讨重楼总皂苷（rhizomaparidis total saponins,RPTS）对三硝基苯磺酸（2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid,TNBS）诱导的急性实验性结肠炎大鼠炎症与凝血的影响及其作用机制。方法：将50只雄性SPF级SD大鼠，随机分为空白组7只，模型组13只，以及美沙拉嗪组、RPTS低剂量组及RPTS高剂量组，每组各10只。通过TNBS建立大鼠急性实验性结肠炎模型，共14天。实验评估终点生存率、DAI评分、CMDI评分、TDI评分等指标，探究RPTS对大鼠急性实验性结肠炎的量效关系。检测全血细胞及凝血等相关指标；采用ELISA方法检测血浆及肝脏组织中CD40/CD40L指标，采用RT-PCR方法检测结肠组织中IL-1β及TNF-α的m RNA水平。结果：模型组终点生存率76.9%,RPTS低剂量组生存率为100%;RPTS低剂量组DAI、CMDI及TDI评分均较模型组显著降低（P﹤0.05）；在肝脏组织中的CD40/CD40L表达水平与模型组比较，美沙拉嗪组及RPTS低剂量组均显著增加（P﹤0.0001）；同时，在结肠组织的IL-1βm RNA检测中，与模型组比较，RPTS低剂量组IL-1β mRNA降低（P﹤0.05）。结论：RPTS改善了TNBS诱导急性实验性结肠炎大鼠的症状，具有良好的治疗作用，提高了模型鼠的终点生存率；RPTS低剂量组治疗效果更佳，可能通过激活CD40/CD40L共刺激因子，调控实验性结肠炎大鼠的免疫机制，以缓解疾病的炎症反应。
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