目的 通过建立异烟肼致HepG2细胞坏死或凋亡模型,观察HepG2细胞Fas/Fas配体(FasL)的表达.方法 以HepG2细胞为模型,分别用含1、2、4、6、8 mg/mL异烟肼的细胞培养液,空白对照组加入新鲜培养液,培养24 h后观察各组细胞形态,膜联蛋白(Annexin)V和碘化丙啶染色,流式细胞仪检测HepG2细胞的坏死和凋亡情况以及其Fas/FasL的表达.数据采用单因素方差分析,各不同浓度药物组与空白对照组的比较采用Dunnett t检验.结果 随异烟肼浓度的增加(4、6、8 mg/mL),HepG2细胞出现逐渐增多的坏死和凋亡,总死亡率分别为(32.1±7.5)％、(34.9±8.1)％和(38.2±9.4)％,与正常对照组的(7.2±1.5)％相比,差异有统计学意义(t=4.62、5.14、5.75,均P＜0.01)；Fas的表达也随之增加,异烟肼2、4、6和8 mg/mL浓度组Fas表达率分别为(8.7±2.2)％、(11.5±2.8)％、(12.3±3.0)％和(10.6±2.9)％,与正常对照组的(3.1±0.8)％比较,差异有统计学意义(t=2.97,P＜0.05;t=4.46,P＜0.01；t=4.88,P＜0.01；t=3.98,P＜0.05).异烟肼4、6、8 mg/mL浓度组FasL表达率分别为(16.2±3.5)％、(21.7±4.8)％、(18.7±4.9)％,与正常对照组的(7.4±1.4)％相比,差异有统计学意义(t=3.11,P＜0.01;t=5.06,P＜0.01；t=3.99,P＜0.05).异烟肼浓度为8 mg/mL时,HepG2细胞的死亡增加,主要以坏死为主,凋亡发生率未再增加.结论 异烟肼可以诱导HepG2细胞变性、坏死和凋亡,这种凋亡的发生可能与异烟肼诱导肝细胞表达Fas/FasL增多有关。
异烟肼诱导HepG2细胞损伤及其Fas/Fas配体的表达
【摘 要】
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目的 通过建立异烟肼致HepG2细胞坏死或凋亡模型,观察HepG2细胞Fas/Fas配体(FasL)的表达.方法 以HepG2细胞为模型,分别用含1、2、4、6、8 mg/mL异烟肼的细胞培养液,空白对照组加入新鲜培养液,培养24 h后观察各组细胞形态,膜联蛋白(Annexin)V和碘化丙啶染色,流式细胞仪检测HepG2细胞的坏死和凋亡情况以及其Fas/FasL的表达.数据采用单因素方差分析,各不
【机 构】
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250021济南市传染病医院肝病科,250021济南市传染病医院肝病科,250021济南市传染病医院肝病科,250021济南市传染病医院肝病科
【出 处】
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中华传染病杂志
【发表日期】
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2012年30期
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